纖維表面的潤濕性本質上是由其化學組成和微觀結構決定的界面現象。當液體滴落在纖維表面時，形成的接觸角大小直接反映了材料表面的親液性或疏液性。接觸角越小，表明潤濕性越好，液體越容易鋪展；接觸角越大，則表明潤濕性越差，液體越傾向于保持珠狀。

根據應用需求，纖維材料可能需要特定的潤濕特性。例如，醫用縫合線要求適度的親水性以促進生物相容性，而戶外服裝纖維則需超疏水性以實現防水功能。纖維表面的潤濕性并非恒定不變，它受到多種因素影響：

表面化學組成：極性基團（如羥基、羧基）的存在會增加對極性液體的親和性。

微觀幾何結構：粗糙度、孔隙結構可放大本征潤濕性，實現超疏水或超親水效果。

環境條件：溫濕度變化會改變界面張力，影響接觸角數值。

而纖維的吸附性與其潤濕性緊密相關，但更側重于液體在纖維集合體內的傳輸與保持能力。多孔結構纖維（如木棉）的中空腔室或天然轉曲（如棉纖維）為液體提供了儲存空間和傳輸通道。

表面自由能的大小及其極性/色散分量比例是預測纖維吸附行為的關鍵參數。通過測量纖維與多種已知性質液體的接觸角，可以計算出這些參數，進而預測纖維與未知液體的相互作用方式。研究顯示，天然纖維素纖維的吸附特性與其微觀結構和化學成分密切相關：

結晶度：低結晶度、大無定形區的纖維（如木棉）更易讓液體滲入內部。

蠟質含量：表面蠟質含量是決定纖維親油疏水性的重要因素，如香蒲絨纖維的高蠟質含量使其具有優異的疏水性。

面對不同類型的纖維樣品，需要選擇zui 適合的測量方法：

均勻纖維（如碳纖維、玻璃纖維）：推薦使用單纖維張力法測定接觸角，這種方法能提供準確可靠的動態潤濕數據。

不規則纖維（如天然竹纖維）：采用帶有顯微鏡鏡頭和皮升計量系統的光學接觸角測量儀更為合適，或使用Wilhelmy力學法測量平均潤濕周長。

纖維集合體（如纖維束、織物）：可考慮采用修正的Cassie-Baxter模型，將單纖維測量結果與纖維束行為關聯起來。

纖維接觸角測量面臨的主要挑戰包括：

樣品制備：單根纖維的固定和定位需要特殊夾具和技巧。

尺寸效應：纖維曲率半徑小，可能導致液滴輪廓失真，需要專門算法校正。

結果解釋：天然纖維的變異性大，需要足夠數量的重復測量以保證統計可靠性。

接觸角測量技術將繼續在纖維科學領域發揮關鍵作用，隨著測量儀器精度的不斷提高和理論模型的日益完善，我們將能更深入地理解纖維與液體的界面行為，為下一代高性能纖維材料的設計提供更加可靠的科學依據。未來研究方向可能會集中在開發與原位觀測結合的測量系統，以及將人工智能應用于接觸角數據的自動分析和預測。